怎么进入药监局网站备案医疗器械

医疗器械宣传需要到卫生局备案吗
　　广告的话要到药监局报批。卫生局不管这个。对广告的管理权限是药监局。如果你只是口头宣传就不用了。

公司的网站需要重新备案说是涉及药品或医疗器械需要到省药监局
　　这些信息在这里问基本没实际意义，这个是由主办者所在地通信管理局决定的。而且虽然国家要求一致，但是各地有各地区的工作差异，存在不同的情况。只能当地确认。中华人民共和国工业信息化部的网站备案，基本步骤如下：网站主办者咨询接入商确定工作流程以及当地通信管理局所需。

医疗器械资质如何申请办理
　　经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政。网上申报具体如下：可从国家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本。

医疗器械备案是什么意思与许可证比较
　　不知道你说的是经营，还是生产？一般情况下，一类医疗器械生产需要在市级药监局备案，不需要生产许可证，而二类和三类生产则需要医疗器械生产许可证。一类医疗器械产品经营是放开的，二类医疗器械产品经营需要办理医疗器械经营备案，三类医疗器械产品需要办理医疗器械经营许可证。

广西这边的第一类医疗器械备案网上填报怎么上传资料阿我在材料
　　第一类医疗器械生产备案是在市级药监局进行的，可以咨询企业所在地市级药监局器械处如何办理

二类医疗器械备案有效期是几年
　　规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性。国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<；定制式医疗器械监督管理规定试行>；的公告》以下简称《规定》，自2020年1月1日起正式施行。《规定》共分为总则、备案管理、设计加工、使用管理、监督管。

一类医疗器械备案管理是在哪里办理都需要什么材料
　　当地市级药监局器械科，具体咨询他们

招标一类医疗器械产品备案有效期怎么填
　　医疗器械分一二三类，一类需要备案证，二三类需要注册证。备案证是没有有效期的，申请到了就可以一直使用。注册证2014年10月1日之前申请的是四年有效，之后申请的是五年有效。具体可见药监局官网上的《医疗器械注册管理办法》。PPS：经营医疗器械，一类需要营业执照上面包括了。

为什么医疗器械备案网站不是
　　医疗器械备案一般都在各地市局药监局办理，所以每个地区范围的企业登录的都是该地区市局药监局的官网。

医疗器械申请挂网需要准备什么资料
　　然后到电信部门去申请许可证或备案：依据《电信条例》获得《增值电信业务经营许可证》或备案号。如果是医院独立采购，请到医院负责器械。共计7家医疗器械企业58款创新医疗器械产品审核通过。《公告》明确，对通过国家药监局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审批申请审。